СНиП 2.04.03-85

6.265. В камерах хлопьеобразования надлежит применять механическое или гидравлическое перемешивание.
Рекомендуется использовать камеры хлопьеобразования, состоящие из отдельных отсеков с постепенно уменьшающейся интенсивностью перемешивания.
6.266. Время пребывания в камерах хлопьеобразования следует принимать, мин: при отделении скоагулированных взвешенных веществ отстаиванием дли коагулянтов – 10-15, для флокулянтов – 20-30, при очистке сточной воды флотацией для коагулянтов – 3-5, для флокулянтов – 10-20.
6.267. Интенсивность смешения сточных вод с реагентами в смесителях и камерах хлопьеобразования следует оценивать по величине среднего градиента скорости, которая составляет, с :
для смесителей с коагулянтами – 200, с флокулянтами – 300-500;
для камер хлопьеобразования: при отстаивании для коагулянтов и флокулянтов – 25-50; при флотации – 50-75.
6.268. Отделение скоагулированных примесей от воды следует осуществлять отстаиванием, флотацией, центрифугированием или фильтрованием, проектируемыми согласно настоящим нормам.

6.269. Для обезвреживания сильнотоксических цианидов (простых цианидов, синильной кислоты, комплексных цианидов цинка, меди, никеля, кадмия) следует применять окисление их реагентами, содержащими активный хлор при величине рН 11-11,5.
6.270. К реагентам, содержащим активный хлор, относятся хлорная известь, гипохлориты кальция и натрия, жидкий хлор.
6.271. Дозу активного хлора надлежит принимать из расчета 2,73 мг на 1 мг цианидов цинка, никеля. кадмия, синильной кислоты и простых цианидов и 3,18 мг/мг – для комплексных цианидов меди с избытком не менее 5 мг/л.
6.272. Концентрация рабочих растворов реагентов должна быть 5-10 % по активному хлору.
6.273. Для обработки циансодержащих сточных вод следует, как правило, предусматривать установки периодического действия, состоящие не менее чем из двух камер реакции.
Время контакта сточных вод с реагентами 5 мин – при окислении простых цианидов и 15 мин – при окислении комплексных цианидов.
6.274. После обработки сточных вод активным хлором их необходимо нейтрализовать до рН 8-8,5.
6.275. Объем осадка влажностью 98 % при двухчасовом отстаивании составляет 5 % объема обрабатываемой воды.
При введении перед отстойниками полиакриламида (доза 20 мг/л 0,1 %-ного раствора) время отстаивания надлежит сокращать до 20 мин.

6.276. Для обезвреживания хромсодержащих сточных вод следует применять бисульфит или сульфат натрия при рН 2,5–3.
6.277. Дозу бисульфита натрия надлежит принимать равной 7,5 мг на 1 мг шестивалентного хрома при концентрации его до 100 мг/л и 5,5 мг/мг – при концентрации хрома свыше 100 мг/л.
6.278. Перед подачей обезвреженных сточных вод на отстойники их надлежит нейтрализовать известковым молоком до рН 8,5-9.

6.279. Для биогенной подпитки в качестве биогенных добавок следует принимать:
фосфорсодержащие реагенты – суперфосфат, ортофосфорную кислоту;
азотсодержащие реагенты – сульфат аммония. аммиачную селитру, водный аммиак, карбамид;
азот- и фосфорсодержащие реагенты – диаммонийфосфат технический, аммофос.
6.280. Концентрацию рабочих растворов надлежит принимать до 5 % по P₂ O₅ и до 15% по N.

6.281. Для глубокой очистки сточных вод от растворенных органических загрязняющих веществ методом адсорбции в качестве сорбента надлежит применять активные угли.
6.282. Активный уголь следует применять в виде слоя загрузки плотного (движущегося или неподвижного), намытого на подложку из другого материала или суспензии в сточной воде.

6.283. В качестве адсорберов надлежит применять конструкции безнапорных открытых и напорных фильтров с загрузкой в виде плотного слоя гранулированного угля крупностью 0,8-5 мм.
6.284. Содержание взвешенных веществ в сточных водах, поступающих на адсорберы, не должно превышать 5 мг/л.
6.285. Площадь загрузки адсорбционной установки F_ads, м², надлежит определять по формуле

     (82)

где q_w – среднечасовой расход сточных вод, м³ /ч;
v – скорость потока, принимаемая не более 12 м/ч.
При выключении одного адсорбера скорость фильтрования на остальных не должна увеличиваться более чем на 20 %.
6.286. Число последовательно работающих адсорберов N_ads надлежит рассчитывать по формуле

     (83)

где H_ads – высота сорбционной загрузки одного фильтра, м, принимаемая конструктивно;
H_tot – общая высота сорбционного слоя, м, определяемая по формуле

     (84)

здесь H ₁ – высота сорбционного слоя, м, в котором за период t_ads адсорбционная емкость сорбента исчерпывается до степени К, рассчитываемая по формуле

     (85)

где g _sb – насыпной вес активного угля, г/м³, принимаемый по справочным данным;

– минимальная доза активного угля, г/л, выгружаемого из адсорбера при коэффициенте исчерпания емкости K_sb, определяемая по формуле

     (86)

здесь C_en, C_ex – концентрации сорбируемого вещества до и после очистки, мг/л;
K_sb – принимается равным 0,6-0,8;
– максимальная сорбционная емкость активного угля, мг/л, определяемая экспериментально;
H ₂ – высота загрузки сорбционного слоя, обеспечивающая работу установки до концентрации C_ex в течение времени t_ads, принимаемого по условиям эксплуатации, и определяемая по формуле

     (87)

где – максимальная доза активного угля, г/л, определяемая по формуле

     (88)

здесь – минимальная сорбционная емкость активного угля, мг/л, определяемая экспериментально;
H ₃ – резервный спой сорбента, рассчитанный на продолжительность работы установки в течение времени перегрузки или регенерации слоя сорбента высотой Н ₁, м.
6.287. Потери напора в слое гранулированного угля при крупности частиц загрузки 0,8-5 мм надлежит принимать не более 0,5 м на 1 м слоя загрузки.
6.288. Выгрузку активного угля из адсорбера следует предусматривать насосом, гидроэлеватором, эрлифтом и шнеком при относительном расширении загрузки на 20-25 %, создаваемом восходящим потоком воды со скоростью 40-45 м/ч.
В напорных адсорберах допускается предусматривать выгрузку угля под давлением не менее 0,3 МПа (3 кгс/см² ).
6.289. Металлические конструкции, трубопроводы. арматура и емкости, соприкасающиеся с влажным углем, должны быть защищены от коррозии.

6.295. Ионообменные установки следует применять для глубокой очистки сточных вод от минеральных и органических ионизированных соединений и их обессоливания с целью повторного использования очищенной воды в производстве и утилизации ценных компонентов.
6.296. Сточные воды, подаваемые на установку, не должны содержать: солей – свыше 3000 мг/л; взвешенных веществ – свыше 8 мг/л; ХПК не должна превышать 8 мг/л.
При большем содержании в сточной воде взвешенных веществ и большей ХПК необходимо предусматривать ее предварительную очистку.
6.297. Объем катионита W_kat, м³, в водород-катионитовых фильтрах следует определять по формуле

     (89)

где q_w – расход обрабатываемой воды, м³ /ч;
– суммарная концентрация катионов в обрабатываемой воде, г× экв/м³ ;
– допустимая суммарная концентрация катионов в очищенной воде, г× экв/м³ ;
n_reg – число регенераций каждого фильтра в сутки (выбирается в зависимости от конкретных условий но не более двух);
– рабочая обменная емкость катионита по наименее сорбируемому катиону, г× экв/м³ :

     (90)

здесь a _k – коэффициент эффективности регенерации, учитывающий неполноту регенерации и принимаемый равным 0,8-0,9;
– полная обменная емкость катионита, г× экв/м³, определяемая по заводским паспортным данным, по каталогу на иониты или по экспериментальным данным;
q_k – удельный расход воды на отмывку катионита после регенерации, м³ на 1 м³ катионита, принимаемый равным 3-4;
K_ion – коэффициент, учитывающий тип ионита; для катионита принимается равным 0,5;
– суммарная концентрация катионов в отмывочной воде (при отмывке катионита ионированной водой).
6.298. Площадь катионитовых фильтров F_k, м², надлежит определять по формулам:

     (91)
     (92)

где H_k – высота слоя катионита в фильтре, принимаемая по каталогу ионообменных фильтров от 2 до 3 м;
q_w – расход воды, м³ /ч;
v_f – скорость фильтрования, м/ч, принимаемая по п. 6.299.
При значительных отклонениях площадей, рассчитанных по формулам (91) и (92), следует в формуле (89) проводить корректировку числа регенераций n_reg .
6.299. Скорость фильтрования воды v_f, м/ч, для напорных фильтров первой ступени не должна превышать при общем солесодержании воды:

до 5 мг× экв/л – 20;

5-15 „ – 15;

15-20 „ – 10;

свыше 20 „ – 8.
6.300. Число катионитовых фильтров первой ступени следует принимать: рабочих – не менее двух, резервных – один.
6.301. Потери напора а напорных катионитовых фильтрах надлежит принимать по табл. 56.
Таблица 56

6.302. Интенсивность подачи воды при взрыхлении катионита следует принимать 3-4 л/(с× м² ) продолжительность взрыхления – 0,25 ч. Для взрыхления катионита перед регенерацией следует использовать последние фракции воды от отмывки катионита.
6.303. Регенерацию катионитовых фильтров первой ступени надлежит производить 7-10 %-ными растворами кислот (соляной, серной). Скорость пропуска регенерационного раствора кислоты через слой катионита не должна превышать 2 м/ч. Последующая отмывка катионита осуществляется ионированной водой, пропускаемой через слой катионита сверху вниз со скоростью 6-8 м/ч. Удельный рас ход составляет 2,5-3 м на 1 м³ загрузки фильтра.
Первая половина объема отмывочной воды сбрасывается в бак для приготовления регенерирующего раствора кислоты, вторая половина – в бак воды для взрыхления катионита.